{"id":3201,"date":"2023-06-23T17:50:48","date_gmt":"2023-06-23T20:50:48","guid":{"rendered":"https:\/\/tecnosalud.com.ar\/?p=3201"},"modified":"2026-08-20T02:00:16","modified_gmt":"2026-08-20T02:00:16","slug":"sin-trabajo-no-hay-recompensa","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/tecnosalud.com.ar\/cochlear\/sin-trabajo-no-hay-recompensa\/","title":{"rendered":"Sin trabajo no hay recompensa"},"content":{"rendered":"<p>[et_pb_section fb_built=&#8221;1&#8243; _builder_version=&#8221;4.16&#8243; _module_preset=&#8221;default&#8221; custom_padding=&#8221;0px|||||&#8221; da_disable_devices=&#8221;off|off|off&#8221; global_colors_info=&#8221;{}&#8221; theme_builder_area=&#8221;et_body_layout&#8221; da_is_popup=&#8221;off&#8221; da_exit_intent=&#8221;off&#8221; da_has_close=&#8221;on&#8221; da_alt_close=&#8221;off&#8221; da_dark_close=&#8221;off&#8221; da_not_modal=&#8221;on&#8221; da_is_singular=&#8221;off&#8221; da_with_loader=&#8221;off&#8221; da_has_shadow=&#8221;on&#8221;][et_pb_row disabled_on=&#8221;off|off|off&#8221; _builder_version=&#8221;4.16&#8243; _module_preset=&#8221;default&#8221; width=&#8221;100%&#8221; global_colors_info=&#8221;{}&#8221; theme_builder_area=&#8221;et_body_layout&#8221;][et_pb_column type=&#8221;4_4&#8243; _builder_version=&#8221;4.16&#8243; _module_preset=&#8221;default&#8221; global_colors_info=&#8221;{}&#8221; theme_builder_area=&#8221;et_body_layout&#8221;][et_pb_text _builder_version=&#8221;4.21.0&#8243; _module_preset=&#8221;default&#8221; hover_enabled=&#8221;0&#8243; global_colors_info=&#8221;{}&#8221; theme_builder_area=&#8221;et_body_layout&#8221; sticky_enabled=&#8221;0&#8243;]<\/p>\n<h5>Luca Polemann tiene 11 a\u00f1os, vive en la Ciudad de Buenos Aires. Padece una enfermedad rara -s\u00edndrome de KID- y est\u00e1 implantado de modo bilateral desde los 16 meses de vida. Con el apoyo incondicional de su familia y un equipo de profesionales de excelencia, y su esfuerzo continuo, Luca avanza y avanza. \u00bfLa recompensa? Fue elegido escolta de la bandera por su esmero y dedicaci\u00f3n.<\/h5>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p>Ver siempre el vaso medio lleno, festejar los logros en vez de, constantemente, buscar el error, la falla, que hac\u00eda que nada de lo que \u00e9l hiciera fuera suficiente. Esa fue siempre la premisa con la que Majo y Federico, pap\u00e1s de Luca Polemann, 11 a\u00f1os, emprendieron el camino para darle todas las herramientas a su hijo. Trabajar para que pudiera ser su mejor versi\u00f3n.<\/p>\n<p>Y no se equivocaron, porque con esfuerzo, mucho amor y un equipo de profesionales que lo acompa\u00f1a, Luca fue elegido el mes pasado, como recompensa a esfuerzo y por m\u00e9rito, como escolta de la bandera y el coraz\u00f3n estall\u00f3 de felicidad para los Polemann, abuelos, t\u00edos y primos no se perdieron el acto escolar.<\/p>\n<p>Para el peque\u00f1o la vida no comenz\u00f3 f\u00e1cil. Al nacer, no pod\u00eda respirar correctamente, su piel y pelo eran diferentes, pas\u00f3 19 d\u00edas en incubadora, lleno de cables, pinchazos y muchos estudios para analizar qu\u00e9 ten\u00eda exactamente.<\/p>\n<p>Luca naci\u00f3 con una enfermedad rara, tambi\u00e9n conocida como enfermedad hu\u00e9rfana, que se llama s\u00edndrome de KID, de la que solo hay 100 casos documentados a nivel mundial.<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<h3><strong>Grandes decisiones<\/strong><\/h3>\n<p>Ya dado de alta, ven\u00eda otro camino por recorrer, porque Luca no hab\u00eda pasado el screening neonatal para saber si escuchaba correctamente, lo que signific\u00f3 tener que repetirlo y sumar otros estudios para llegar al diagn\u00f3stico: hipoacusia severa\/profunda bilateral. Esto significaba que era candidato a implante coclear, ya que su resto auditivo no iba a ser suficiente para percibir los sonidos del habla equipado con aud\u00edfonos, aunque fueran los m\u00e1s potentes.<\/p>\n<p>\u201cCuando tuvimos el diagn\u00f3stico de hipoacusia fue un balde de agua fr\u00eda. Pero al mismo tiempo que llor\u00e1bamos al ni\u00f1o perfecto que no ser\u00eda -perfecto bajo los est\u00e1ndares que hab\u00edamos crecido viendo-, tuvimos que deconstruirnos para poder transitar algo que nunca imaginamos iba a pasarnos a nosotros, tuvimos que tomar decisiones que afectar\u00edan la vida de Luca para siempre\u201d, cuenta Majo<\/p>\n<p>Entre esas decisiones, prim\u00f3 el implante coclear: Luca fue implantado en noviembre 2012, con 16 meses de vida, en el Centro de Implantes Cocleares por el Prof. Dr. Diamante. La operaci\u00f3n dur\u00f3 alrededor de tres horas, fue bilateral. La activaci\u00f3n estuvo a cargo de Norma Pallares y, si bien el proceso de activaci\u00f3n fue dif\u00edcil, pues se le ca\u00edan los procesadores, los pap\u00e1s dise\u00f1aron una vincha que los sostuviera y, desde ah\u00ed, todo fue sobre ruedas. Continuaron con el proceso de rehabilitaci\u00f3n y con la Terapia Auditivo Verbal (TAV), que hab\u00edan iniciado desde los cuatro meses de vida del beb\u00e9.<br \/>Actualmente, Luca va a 5to. grado, tiene adaptaciones de acceso en la escuela -pues adem\u00e1s es miope-, pero est\u00e1 al nivel de sus pares y, si bien tiene algunas dificultades, las trabaja y aborda. Todo esto junto a un gran equipo de profesionales que lo acompa\u00f1an con mucho amor y empat\u00eda y con un solo objetivo: que pueda ser su mejor versi\u00f3n. Tiene maestra integradora, psicopedagoga, psic\u00f3loga y fonoaudi\u00f3loga.<\/p>\n<p>Como todos los chicos de su edad, ama los videojuegos y los juegos en l\u00ednea. Practica basket y le encanta andar a caballo cuando tiene la oportunidad. En verano disfruta de la pileta. Le gusta tocar instrumentos, pero a\u00fan no tiene bandas favoritas. No es fan\u00e1tico del futbol, pero celebr\u00f3 con el coraz\u00f3n la tercera estrella del Seleccionado argentino.<\/p>\n<p>[\/et_pb_text][et_pb_gallery gallery_ids=&#8221;3208,3207&#8243; show_title_and_caption=&#8221;off&#8221; show_pagination=&#8221;off&#8221; _builder_version=&#8221;4.21.0&#8243; _module_preset=&#8221;default&#8221; custom_margin=&#8221;||1px|||&#8221; hover_enabled=&#8221;0&#8243; global_colors_info=&#8221;{}&#8221; theme_builder_area=&#8221;et_body_layout&#8221; sticky_enabled=&#8221;0&#8243;][\/et_pb_gallery][et_pb_text _builder_version=&#8221;4.21.0&#8243; _module_preset=&#8221;default&#8221; custom_margin=&#8221;34px||||false|false&#8221; hover_enabled=&#8221;0&#8243; global_colors_info=&#8221;{}&#8221; theme_builder_area=&#8221;et_body_layout&#8221; sticky_enabled=&#8221;0&#8243;]<\/p>\n<h3>Mar de diferencias<\/h3>\n<p>Luca oye todo, venga desde donde venga el sonido, con o sin ruido ambiente. Disfruta de ir al cine, de hablar con amigas y amigos, de ir al parque y jugar con quien quiera hacerlo. Sin sus procesadores e implantes esto no hubiera sido posible de lograr, al menos no con la masividad que puede hacerlo hoy. El implante coclear ampli\u00f3 su mundo.<\/p>\n<p>\u201cEl implante coclear fue un milagro, pero sin las calibraciones y rehabilitaci\u00f3n posteriores no hubiera sido posible lograr todo lo que se logr\u00f3. El dispositivo no es m\u00e1gico, implica trabajo posterior que, bien hecho, hace que todo lo sufrido\/ vivido valga la pena\u201d, explica Majo.<\/p>\n<p><span>Siempre atentos a seguir estimulando a Luca, el a\u00f1o pasado fueron a ver \u201c<a href=\"https:\/\/tecnosalud.com.ar\/cochlear\/se-estreno-8-cuentos-sobre-mi-hipoacusia\/\">Ocho cuentos sobre mi hipoacusia<\/a>\u201d, el documental de Charo Mato, y Majo relata que fue un momento muy especial para la familia. \u201cToca muchos temas que quienes transitamos el camino al sonido, en alg\u00fan lugar del camino, tocamos: los miedos como padres y madres, la incertidumbre, la dicotom\u00eda sonido\/silencio, el Certificado \u00danico de Discapacidad, implante vs. aud\u00edfono, oral\/ se\u00f1as, c\u00f3mo y qu\u00e9 oye quien no oye, terapias, la mirada del otro, el bullying. Luca vio todo. A\u00fan no sabemos cu\u00e1nto proces\u00f3, no por la escucha, si no por lo jugoso del contenido. Lo iremos viendo en estas semanas\u201d, analiza.<\/span><\/p>\n<p><span>Respecto de lo que dej\u00f3 el documental como ideas resonantes, Majo reflexiona sobre la importancia de que las familias se empoderen con conocimiento, que sepan cu\u00e1les son los derechos de sus hijos frente a las obras sociales, la escuela, los organismos del estado<\/span>.<\/p>\n<p><span>\u201cHace 10 a\u00f1os y medio entregamos a nuestro beb\u00e9 para su implante bilateral al equipo de profesionales y con la marca que elegimos. Con mucha expectativa, much\u00edsimos miedos, y tambi\u00e9n con mucha esperanza. No sab\u00edamos c\u00f3mo iba a ser el camino, pero sab\u00edamos que \u00edbamos a acompa\u00f1arlo pasara lo que pasara, con los resultados que tuvi\u00e9ramos. El trabajo es arduo. Lograr o\u00edr, decodificar, escuchar, no pasan m\u00e1gicamente. Sin trabajo no hay recompensa. La recompensa para nosotros es que Luca pueda comunicarse oralmente con quien quiera, cuando y donde quiera\u201d, se emociona Majo al recordar todo el camino transitado.<\/span><\/p>\n<p><span>\u00bfEs m\u00e1s complicado? S\u00ed, claro. Nada es f\u00e1cil con una discapacidad. Sin embargo, c\u00f3mo se hace frente a esta realidad, hace un mar de diferencias.<\/p>\n<p><\/span><\/p>\n<p>[\/et_pb_text][et_pb_image src=&quot;https:\/\/tecnosalud.com.ar\/cochlear\/wp-content\/uploads\/2023\/06\/2022-11-20_12.09.27-1.jpg&quot; _builder_version=&quot;4.21.0&quot; _module_preset=&quot;default&quot; theme_builder_area=&quot;et_body_layout&quot; title_text=&quot;2022-11-20_12.09.27&quot; max_width=&quot;300px&quot; module_alignment=&quot;center&quot; hover_enabled=&quot;0&quot; sticky_enabled=&quot;0&quot;][\/et_pb_image][et_pb_text disabled_on=&quot;on|on|on&quot; _builder_version=&quot;4.16&quot; _module_preset=&quot;default&quot; background_color=&quot;#FFC629&quot; custom_padding=&quot;11px|25px|11px|25px|true|true&quot; border_radii=&quot;on|22px|22px|22px|22px&quot; disabled=&quot;on&quot; global_colors_info=&quot;{}&quot; theme_builder_area=&quot;et_body_layout&quot;]<\/p>\n<p><strong>Dr. Guido Dorman<\/strong><\/p>\n<p><em>Se recibi\u00f3 de m\u00e9dico con Diploma de Honor en la Universidad de Buenos Aires. Es neur\u00f3logo del Servicio de Neurolog\u00eda Cognitiva del Instituto de Neurociencias de la Fundaci\u00f3n Favaloro. Adem\u00e1s, se desempe\u00f1a profesionalmente en la Cl\u00ednica de la Memoria y Neuropsiquiatr\u00eda del Instituto de Neurolog\u00eda Cognitiva (INECO) y particip\u00f3 en el Cochlear Day 2019 realizado en CABA.<\/em><\/p>\n<p><em><\/em><\/p>\n<p>[\/et_pb_text][\/et_pb_column][\/et_pb_row][\/et_pb_section]<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>[et_pb_section fb_built=&#8221;1&#8243; _builder_version=&#8221;4.16&#8243; _module_preset=&#8221;default&#8221; custom_padding=&#8221;0px|||||&#8221; da_disable_devices=&#8221;off|off|off&#8221; global_colors_info=&#8221;{}&#8221; theme_builder_area=&#8221;et_body_layout&#8221; da_is_popup=&#8221;off&#8221; da_exit_intent=&#8221;off&#8221; da_has_close=&#8221;on&#8221; da_alt_close=&#8221;off&#8221; da_dark_close=&#8221;off&#8221; da_not_modal=&#8221;on&#8221; da_is_singular=&#8221;off&#8221; da_with_loader=&#8221;off&#8221; da_has_shadow=&#8221;on&#8221;][et_pb_row disabled_on=&#8221;off|off|off&#8221; _builder_version=&#8221;4.16&#8243; 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